Alpha-1-Antitrypsin-Mangel

Eine versteckte Ursache für COPD oder Lungenemphysem

Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (A1AT-Mangel) ist eine genetisch bedingte, autosomal-rezessive Erkrankung, bei der der Körper aufgrund eines Gendefekts zu wenig Alpha-1-Antitrypsin (AAT) bildet. AAT ist ein wichtiges Proteaseinhibitor-Protein, das vor allem in der Leber produziert wird. ...

Neue Behandlung mit dualem Wirkmechanismus

Lockerung der Ernährungsrestriktion bei PKU nun möglich

Eine konsequente Vermeidung von Eiweiß steht im Fokus der Therapie einer Phenylketonurie (PKU). Hintergrund der Erkrankung ist eine Beeinträchtigung der Phenylalaninhydroxylase (PAH). Die Aktivität des Enzyms kann nun mithilfe von ...

Phenylketonurie: Ein Wandel in der Therapie

Therapie mit weniger Einschränkungen

Die Phenylketonurie (PKU) gehört zu den häufigsten angeborenen Stoffwechselerkrankungen. Die bisherige Therapie bestand aus einer strengen eiweißreduzierten Diät, die zu vielen Einschränkungen im Leben geführt hat. Mittlerweile stehen aber verschiedene, ...

Anti-Malariamittel oder Anti-Interferon?

Kutaner Lupus erythematodes

Für die Therapie des kutanen Lupus stehen inzwischen neben den lang erprobten, günstigen Anti-Malariamitteln potente Anti-Interferone zur Verfügung – die teurer und weniger erprobt sind. Trotzdem muss eine erfolgreiche Therapie nicht entweder/oder bedeuten. ...

Die Wunden schließen

Topische Gentherapie bei Epidermolysis bullosa

Die dystrophische Epidermolysis bullosa ist eine seltene genetische Blasenbildung. Bisher gab es kaum Möglichkeiten, um die Wunden der vulnerablen Haut nachhaltig zu schließen. Mit einer topischen Gentherapie könnte sich das nun ändern. ...

Kutane Autoimmunerkrankungen

Juvenile Morphea als interdisziplinäre Aufgabe

Die Morphea, auch als zirkumskripte Sklerodermie bekannt, ist eine komplexe chronische Erkrankung. Für eine adäquate Versorgung gerade von Kindern und Jugendlichen braucht es eine multidisziplinäre und interprofessionelle Zusammenarbeit. Ein Überblick. ...

Systemische Sklerose

Aktuelle Aspekte interdiziplinärer Therapieansätze

Für die systemische Sklerose, einer zu den Kollagenosen zählenden Erkrankung, gibt es derzeit keine spezifische krankheitsmodifizierende Therapie. Es stehen aber mehrere Behandlungsoptionen zur Verfügung, um die ...

Interdiziplinäre Versorgung

Seltene Erkrankungen in der Hausarztpraxis

Wenn Beschwerden von Patientinnen und Patienten nicht in ein gewisses Muster passen, stellt sich der Verdacht auf eine seltene Erkrankung. Häufig ist die Hausarztpraxis die erste Anlaufstelle. ...

Kleinzelliges Lungenkarzinom

Mit Neuen Therapiekonzepten Fortschritte erzielen

Die Therapie des kleinzelligen Lungenkarzinoms steht an einem Wendepunkt: Während PD-L1-basierte Immuntherapien erste Fortschritte gebracht haben, eröffnen molekulare Subtypisierung, BiTE, CAR-T-Zellen und ...

Therapiewahl

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis

Remission(serhaltung), Mortalitätssenkung, Vermeidung von Langzeitschäden sowie eine gute Lebensqualität lassen sich therapeutisch bei vorliegender EGPA erreichen. ...

Schwellungsattacken anhaltend vorbeugen

Hereditäres Angioödem

Das hereditäre Angioödem (HAE) geht mit einer enormen Krankheitslast einher. Doch eine vollständige Kontrolle der Erkrankung und eine Normalisierung der Lebensqualität gelten heute ...

Unzureichend erforschte Problematik

Klinisches Bild und Behandlung des kälteinduzierten Kopfschmerzes

Der kälteinduzierte Kopfschmerz (Cold Stimulus Headache, CSH) ist ein durchaus häufig zu beobachtendes Phänomen, gerade auch im Zusammenhang mit kalten Speisen oder ...

Therapie der EGPA

Zulassungserweiterung von Benzralizumab

Mit der Zulassungserweiterung von Benralizumab kann gezielt an der eosinophilen Entzündungkette, dem Hauptreiber der eosinophilen Granulomatose mit Polyangiitis (EGPA), angesetzt werden. ...

Seltene Erkrankungen

Behandlung der IgA-Nephropathie

Die IgA-Nephropathie ist die häufigste Glomerulonephritis weltweit und tritt typischerweise im jungen Erwachsenenalter (30–50 Jahre) auf. Eine rasche und aggressive Therapie zur ...

Von Pilz bis Protozoon

Hautkrankheiten als Reisesouvenir aus dem Mittelmeerraum

Nach dem Motto „Passagen zum Himmel und zur Hölle bucht man im selben Reisebüro” (Upton Beall Sinclair, 1878–1968) sollen in einer mehrteiligen Serie auf Reisen ...

Ziel: Medikamentenfreie Remission

Morbus Still

Die Interleukin(IL)-1- und -6-Hemmung hat die Therapie von Morbus Still so sehr verbessert, dass die europäischen Fachgesellschaften sie nun im Zuge einer ...

Viszeralmedizin

Primäre biliäre Cholangitis: Künftige Zweitlinientherapie

Bei der primär bilären Cholangitis (PBC) gewinnt die Zweitlinientherapie mit PPAR(Peroxisom-Proliferator-aktivierte Rezeptor)-Agonisten an Bedeutung. Diese wirken ...

Genodermatose mit hohem Hautkrebsrisiko

Xeroderma pigmentosum - Fortschritte in der Therapie

Xeroderma pigmentosum (XP) gilt als Orphan Disease, die weniger als einen unter 1 Million Menschen betrifft. Durch einen Defekt in der DNA-Reparatur besteht eine ...

Seltener Tumor im Kindesalter

Das pädiatrische Melanom

Melanome machen nur 1 % aller Malignitäten bei Kindern aus und gehören zu den seltenen Tumoren in der Pädiatrie. Ihre histopathologischen Besonderheiten zu kennen ...

Neue S1-Leitlinie

Talgdrüsenkarzinom - aktuelle Empfehlungen

Im Februar ist erstmals eine S1-Leitlinie zum Talgdrüsenkarzinom erschienen. Prof. Dr. med. Jochen Sven Utikal, Leiter der Hautkrebseinheit in Mannheim und am ...

Adnextumoren

Neoplasien der Hautanhangsgebilde

Hautanhangsgebilde sind komplexe Strukturen und können Ausgangspunkt einer überaus heterogenen Gruppe von Neoplasien sein, die von mehrheitlich benignen bis ...

Primär biliäre Cholangitis

Neue Erkenntnisse und neue Substanzen in der Behandlung

Die primär billiäre Cholangitis führt zu einer Entzündung der kleinen Gallenwege in der Leber. Diese vernarben zunehmend und werden langsam zerstört – mit dem Endstadium ...

Eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis

Vaskulitis, Eosinophilie, schweres Asthma: Warnzeichen der EGPA frühzeitig erkennen

Damit die eosinophile Granulomatose mit Polyangiitis frühzeitig erkannt und behandelt werden kann, ist eine interdisziplinäre Zusammenarbeit besonders wichtig. Mepolizumab ermöglicht ...

Hilfe gegen Juckreiz

Prurigo nodularis - Löst sich der Therapie-Knoten?

Die sich selbst unterhaltenden Juck-Kratz-Zyklen der Prurigo nodularis könnten an Schrecken verlieren. Nachdem 2020 eine Forschungsgruppe der Universität Münster einen medikamentösen Durchbruch angebahnt hatte [1], zeigt die aktuelle Forschung: Das Instrumentarium gegen ...

Therapeutische Perspektiven

Hereditäres Angioödem

Ein hereditäres Angioödem kann mit einem erheblichen Leidensdruck einhergehen und sogar lebensbedrohlich werden. Umso wichtiger sind eine frühzeitige Diagnosestellung und geeignete Therapiemaßnahmen. Aktuelle Entwicklungen können das Spektrum der ...

Neue Therapieoption

Hoffnung bei indolenter systemischer Mastozytose

Die Symptome bei indolenter systemischer Mastozytose (ISM) sind vielfältig. Jetzt können viele dieser Beschwerden durch Avapritinib deutlich gemindert werden – und die Lebensqualität der Betroffenen verbessert. Der Tyrosinkinase-Hemmer ist seit 12. Dezember 2023 für ...

Seltene Erkrankungen

Ichthyosen Pathogenese-basierte Therapien

In der Therapie der Ichthyosen lassen verschiedene Ansätze hoffen, wie die Fortbildungswoche für praktische Dermatologie und Venerologie zeigte. Dazu zählen bereits bekannte Biologika, Kallikrein-Inhibitoren, intravenöse Immunglobuline und: möglicherweise eine Gentherapie. ...

Studien-Update

Seltene Hauterkrankungen

Orales Vitamin D verus Acitretin bei kongenitaler Ichthyosis +++ Gentamicin wirksam bei Palmoplantarkeratose Nagashima +++ Neues Topisches Isotretinoin wirksam bei kongenitaler Ichthyosis +++ Pachyonychia congenita +++ Mit Gentherapie gegen die EB

Hautbeteiligung bei BPDCN

Blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie

Die blastische plasmazytoide dendritische Zellneoplasie stellt eine aggressive hämatologische Neoplasie dar, deren Erstmanifestation häufig in kutanen Läsionen besteht. Je schneller die Diagnose gestellt wird, desto besser für die Prognose. Denn auch bei dieser Erkrankung führt der Weg hin zur zielgerichteten Therapie. ...

Schwere Arzneimittelreaktion

Aktuelle Entwicklungen und Erkenntnisse zum DRESS

Eine Vielzahl unterschiedlicher Medikamente kann ein DRESS hervorrufen, das durch Hautreaktionen und schwere systemische Symptome gekennzeichnet ist. An welche Auslöser sollte gedacht werden? Welche neuen Therapieoptionen können versucht werden, wenn Glukokortikosteroide nicht erfolgreich sind?

Update paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie

Neue Therapieoptionen – neue Herausforderungen

Die paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH) ist eine seltene, erworbene, chronische Erkrankung der Hämatopoese. Die PNH-Zellen sind besonders empfindlich gegenüber einem Angriff des Komplementsystems. Die zielgerichtete, krankheitsmodifizierende ...

Chronisch-metabolische Azidose

Häufiger Cofaktor bei Osteoporose

Hinter den allgemeinen Symptomen einer Osteoporose kann sich eine chronisch-metabolische Azidose (cmA) verstecken. Daher sollte der Säure-Basen-Haushalt im Zuge der Osteoporose-Therapie kontrolliert und eine gegebenenfalls mitbestehende cmA mit ...

Generalisierte Myasthenia gravis

Neue Therapieoptionen verfügbar

Anlässlich der Zulassung von Zilucoplan und Rozanolixizumab plädierte Prof. Dr. med. Andreas Meisel (Berlin) dafür, von generalisierter Myasthenia gravis (gMG) Betroffenen möglichst zeitnah den Zugang zu neuen Therapieoptionen zu verschaffen. ...

Genmutation im Frataxin-Gen

Hereditäre Neuropathie

Die Friedreich-Ataxie (FRDA) ist die häufigste genetisch bedingte Ataxie und betrifft ungefähr die Hälfte aller Ataxien. Die Erkrankung verursacht progrediente neurodegenerative Veränderungen, die sowohl das zentrale als auch das periphere Nervensystem beeinflussen.

Seltene Erkrankung

Cushing-Syndrom: schwere Erkrankung mit unspezifischen Symptomen

Das Cushing-Syndrom ist durch eine chronische Überexposition des Körpers gegenüber hohen Cortisolspiegeln charakterisiert. Für die Praxis ist es wichtig, die spezifischen Symptome des Cushing-Syndroms zu erkennen, um eine frühzeitige Überweisung an ...

Polycythaemia vera

Von der Symptomkontrolle zur klonalen Suppression

Betroffen von Polycythaemia vera sind insbesondere Menschen um die 60 Jahre. Ursachen und Auslöser der Erkrankung bleiben unklar. Unbehandelt beträgt die mediane Überlebenszeit nur wenige Jahre. Neben Aderlässen und der Thrombozytenaggregationshemmung rückt die klonale Suppression zunehmend in den Fokus.

Non-Hodgkin-Lymphom

Immuntherapeutika beim Multiplen Myelom

Das multiple Myelom gilt bis heute als chronische, nicht heilbare Erkrankung. Die Lebenserwartung hat sich in den vergangenen Jahren durch neue und innovative Therapieoptionen zwar deutlich verbessert, sie ist jedoch nach wie vor klar reduziert [1].

Pulmonale arterielle Hypertonie

Sotatercept als innovative Therapieoption bei PAH

Die pulmonale arterielle Hypertonie stellt eine progressive Erkrankung mit proliferativer Umgestaltung der Lungengefäße dar. Trotz therapeutischer Fortschritte bleiben die krankheitsassoziierte Morbidität und Mortalität hoch. Hoffnung bietet das Fusionsprotein Sotatercept mit einem neuen pharmakologischen Wirkprinzip.

Hereditäre Transthyretin-Amyloidose

Breites Symptomenspektrum erschwert die Diagnose

Bei genetisch bedingter hereditärer Transthyretin-Amyloidose (hATTR) lagert sich fehlgefaltetes Transthyretin (TTR) in verschiedenen Organen und Geweben ab, was u. a. zu Polyneuropathie und Kardiomyopathie führt. Da die Organschäden irreversibel sind, sind frühzeitige Diagnose und Therapie entscheidend.

Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen

NMOSD - Nachweis von AQP4-Ak ermöglicht frühes Eingreifen

Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD) sind mit der Multiplen Sklerose (MS) verwandt. Sie betreffen vor allem Sehnerv, Rückenmark und Hirnstamm. Da Schübe bleibende Behinderungen hinterlassen können, benötigen die Betroffenen rasch eine wirksame Therapie.

Vitiligo

Psychische Aspekte der Weißflecken-Krankheit

Die Vitiligo stellt mit einer weltweiten Prävalenz von 0,5–1,0 % eine häufige dermatologische Erkrankung dar. Gängige Schönheitsideale sowie der jeweilige religiöse oder kulturelle Kontext der Betroffenen verstärken nicht selten die ...

Kälteagglutininkrankheit

Der Autoantikörper, der aus der Kälte kam

Bei der Kälteagglutininkrankheit binden Autoantikörper bei niedrigen Temperaturen an rote Blutkörperchen und verklumpen sie. Die chronische Hämolyse wird durch die Aktivierung des klassischen ...

Hämorrhagische Diathese

Gentherapie zur einmaligen Anwendung bei Hämophilie B

Paradigmenwechsel in der Behandlung von Hämophilie B: Mit Etranacogen Dezaparvovec kann erstmals bei schwerer und mittelschwerer Erkrankung die Gentherapie eingesetzt werden. Zugelassen ist der AAV-Vektor bei ...

Fallbericht

Hauttuberkulose bei Lupus vulgaris

Klimawandel, Antibiotikaresistenzen und Flüchtlingsbewegungen führen dazu, dass auch „totgeglaubte” Hauterkrankungen wieder auftauchen. Ein Beispiel ist der Fall einer 37-jährigen Patientin mit Lupus vulgaris, den Dr. med. Julia Zarnowski (Leipzig) vorstellte.

Progerie

Vergreisung durch fehlgefaltetes Protein

Progerie ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung. Betroffene zeigen bereits in sehr frühen Jahren typische körperliche Veränderungen des Alterns. Eine Schlüsselrolle in der Pathophysiologie spielt ...

Epidermolysis bullosa

Wundheilung mit Birkenrinden-Trockenextrakt

Ein Betulin-haltiges Gel beschleunigt die Wundheilung bei Epidermolysis bullosa. Wie die Zulassungsstudie zeigte, waren die Wunden nach 45 Tagen schneller verschlossen und nach weiteren 15 Monaten hatte sich die Wundlast um 53 % verringert.

Kardiale Amyloidose

Kausale Therapieoptionen bei der ATTR-CM

Transthyretin-Amyloidose mit Kardiomyopathie (ATTR-CM) ist eine bislang unterdiagnostizierte Erkrankung, die unbehandelt mit einer hohen Morbidität und Mortalität verbunden ist [1]. Das Arzneimittel Tafamidis 61 mg ist die erste kausale Therapieoption.

Pressemitteilung

Bimekizumab bei Hidradenitis suppurativa

Phase-III-Daten von Bimekizumab bei Hidradentitis suppurativa zeigen klinisch bedeutsames, tiefgreifendes und anhaltendes Ansprechen in Woche 16 und über die Dauer von 48 Wochen.

Autoimmunerkrankung der Speiseröhre

Dupilumab wöchentlich verbessert Symptome bei eosinophiler Ösophagitis

Der monoklonale Antikörper Dupilumab verbessert bei Erwachsenen und Jugendlichen mit eosinophiler Ösophagitis (EoE) signifikant den histologischen Befund an der Schleimhaut und lindert die Ösophagitis-Symptome – vorausgesetzt, die subkutane Gabe ...

Hyposomatotropismus im Erwachsenenalter

GH-Mangel mögliche Ursache von Müdigkeit und Adipositas

Bis vor 30 Jahren wurde dem Wachstumshormon(GH)-Mangel (GHD) im Erwachsenenalter keine pathologische Bedeutung beigemessen. Mittlerweile beschreiben zahlreiche Studien differenziert das klinische Bild dieses Syndroms, zu dem auch ...

Lupus Nephritis

Voclosporin eröffnet neue Therapie-Option

Patienten mit Lupus Nephritis, einer der schwerwiegendsten Organmanifestationen des systemischen Lupus erythematodes, steht mit Voclosporin erstmals in Europa eine orale Behandlungsperspektive zur Verfügung.

Chronischer Pruritus

Lebensqualität durch Juckreiz eingeschränkt

Chronischer Juckreiz ist Symptom zahlreicher Haut- und internistischer Erkrankungen. Eine erfolgreiche Behandlung, die trotz aller Fortschritte nur bei einem Teil der Patienten gelingt, erfordert eine interdisziplinär angelegte diagnostische Abklärung, ...

Erniedrigter Phosphatspiegel

Burosumab als kausale Therapie bei Phosphatdiabetes

Die X-chromosomale Hypophosphatämie ist eine seltene Form der Rachitis, bei der es durch einen renalen Phosphatverlust...

Multiples Myelom und Kälteagglutininerkrankung

Neue Therapieoptionen mit Isatuximab und Sutimlimab

Das multiple Myelom und die Kälteagglutininerkrankung gehören zu den seltenen Erkrankungen. Bei ersterer konnte der CD38-Antikörper...

Hämoglobinopathie

Beta-Thalassämie - genetisch bedingte Erkrankung mit variablem Verlauf

Die β-Thalassämie gehört zu der Gruppe der Hämoglobinopathien. Dies sind erbliche Erkrankungen...

C1-Inhibitor-Mangel

Hereditäres Angioödem - langfristige Krankheitskontrolle durch Berotralstat

Für die Langzeitbehandlung mit Berotralstat bei hereditärem Angioödem (HAE) belegen neue Daten eine anhaltende Verringerung der Anfallsraten und eine klinisch relevante Verbesserung der Lebensqualität zu jedem Erhebungszeitpunkt – und das ...

Angeborenes periodisches Fiebersyndrom

Familiäres Mittelmeerfieber rechtzeitig diagnostizieren und richtig therapieren

Das familiäre Mittelmeerfieber ist eine in Deutschland zwar selten anzutreffende...

Muskelerkrankung mit Muskelschwund

Vielgleisige Therapieforschung bei Duchenne Muskeldystrophie

Trotz intensiver Forschung und vereinzelter Neuzulassungen bleibt die Therapie bei Duchenne Muskeldystrophie...

Hypophosphatasie

Erniedrigte alkalische Phosphatase

Die Hypophosphatasie ist eine seltene, genetisch bedingte Erkrankung, die durch eine Erniedrigung der alkalischen Phosphatase charakterisiert ist. Waren bisher nur symptomatische Therapiemaßnahmen...

Diagnose

Phänotyp-Analyse

Bis sie die richtige Diagnose erhalten, durchlaufen viele Betroffene seltener Erkrankungen eine Odyssee. Die Ursachen liegen meistens in der Genetik. Viele Erbgutveränderungen zeigen...

Lipodystrophien

Lawrence-Syndrom: Wenn das Körperfett verschwindet

Die Lipodystrophien sind durch den Verlust des subkutanen Fettgewebes charakterisiert. Die Ursache kann genetisch bedingt oder erworben sein. Auch ein Leptinmangel ist möglich...

Akute idiopathische Polyneuritis

Bei Verdacht auf Guillain-Barré-Syndrom sofort in die Klinik

Das Guillain-Barré-Syndrom (GBS) ist eine klinisch heterogene, immunvermittelte, meist postinfektiöse akut entzündliche Polyradikuloneuropathie. Sie kann rasch fortschreiten und ...

Orphan Drugs

DAK: Preisexplosion bei Arzneimitteln geht unvermindert weiter

Nach Analysen des im Januar publizierten „AMNOG-Reports 2022“ der DAK-Gesundheit geht die Preisexplosion bei Arzneimitteln unvermindert weiter: So haben sich die Kosten...

Analyse

Orphan Drugs: IQWiG will fiktiven Zusatznutzen abschaffen

In mehr als der Hälfte der Fälle bestätigt sich der initial zuerkannte fiktive Nutzen von neuen Arzneimitteln für seltene Leiden („Orphan Drug“) nicht. Das geht aus einer Auswertung des...

Schluckbeschwerden

Eosinophile Ösophagitis - wenn Essen stecken bleibt

Bei Schluckbeschwerden oder Steckenbleiben von Nahrung in der Speiseröhre sollte insbesondere bei jungen Patienten auch an das Vorliegen einer eosinophilen Ösophagitis gedacht werden. Die Durchführung einer Endoskopie ...

Familiäres Mittelmeerfieber

Seltene Erkrankung mit kulturellen Hindernissen

Auch wenn die Behandlung des familiären Mittelmeerfiebers mit Colchicin anschlägt, ist bereits die Diagnose aufgrund der unspezifischen Symptome schwierig ...

Achondroplasie

Erste zielgerichtete Therapie mit Vosoritid

Kleinwüchsigkeit ist eine Belastung für Betroffene und sollte frühestmöglich diagnostiziert und therapiert werden. Bislang waren die Behandlungsmöglichkeiten sehr eingeschränkt...

Therapie Morbus Fabry

Die Lebenserwartung verlängern

Die Symptome des M. Fabry sind initial meist unspezifisch, daher dauert es bis zur richtigen Diagnose oft einige Jahre. Mit den derzeit verfügbaren Therapien lassen sich Komplikationen wie Herzhypertrophie oder Niereninsuffizienz reduzieren und die Lebensqualität steigern.

Narkolepsie

Krankheitssymptome werden oft nicht erkannt

Narkolepsie ist eine chronische, immunvermittelte neurologische Erkrankung. Exzessive Tagesschläfrigkeit und Kataplexien stellen die Hauptsymptome dar. Häufig wird...

Preis

Aktiv für Menschen mit Morbus Wilson

Morbus Wilson ist eine seltene, autosomal-rezessiv vererbte Störung des Kupfermetabolismus, die zu einer Kupferüberladung verschiedener Organe...

Seltene Erkrankungen

Ursache genetischer Muskelerkrankung aufgeklärt

Ein Forscherteam unter Federführung der Universität Bonn hat die Ursache einer seltenen, schweren Muskelerkrankung aufgeklärt. Eine einzelne spontan auftretende...

Seltene Tumorerkrankung

Mesotheliomerkrankte zertifiziert diagnostizieren und behandeln

Die DGK hat zusammen mit der DGUV Qualitätsanforderungen für die Diagnostik und Therapie von Mesotheliom erarbeitet. Die seltene Tumorerkrankung wird...

Myasthenia gravis

Medikamentenplan im Blick behalten

Auch wenn die spezifische Diagnostik und Therapie bei Myasthenia gravis (MG) erfahrenen Neurologen obliegt, kommt Hausärzten nicht nur eine Rolle...

Cushing-Syndrom

Eine diagnostische Herausforderung

Fehlernährung und mangelnde Bewegung sind die häufigsten Ursachen von Übergewicht weltweit. In seltenen Fällen jedoch ist die Ursache eine Überproduktion von Cortisol. ...

Granuloma faciale

Leitfaden für die Therapie

Das Granuloma faciale (GF) ist eine seltene, gutartige, chronisch-entzündliche Dermatose. Der Begriff „Granuloma faciale“ wurde ...

Atypisches hämolytisch-urämisches Syndrom

Mehr Unabhängigkeit mit Ravulizumab

Das atypische hämolytisch-urämische Syndrom (aHUS) kann über eine Überreaktion des Komplementsystems zu schweren Schäden lebenswichtiger Organe...