Gilead sciences
Empfehlung für Sacituzumab Govitecan
Der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) empfiehlt die Zulassung von Sacituzumab Govitecan als Monotherapie zur Behandlung von erwachsenen ...