Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat nun die Zulassungserweiterung von Guselkumab (Tremfya®) für die Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque‑Psoriasis bei pädiatrischen Patientinnen und Patienten erteilt.
Der Interleukin(IL)‑23‑Inhibitor kann jetzt auch bei Jugendlichen und Kindern ab 6 Jahren eingesetzt werden, die für eine systemische Therapie in Betracht kommen.
Seit November 2017 ist der IL-23-Inhibitor bereits für die Behandlung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis zugelassen, die für eine systemische Therapie infrage kommen. Mit der Zulassungserweiterung kann der IL‑23‑Inhibitor nun sowohl für Jugendliche und Kinder ab 6 Jahren als auch bei erwachsenen Psoriasis-Patientinnen und -Patienten angewandt werden.
Neben der Dermatologie ist Tremfya® außerdem zugelassen in der Rheumatologie und der Gastroenterologie: für die Behandlung von Erwachsenen mit aktiver Psoriasis-Arthritis, mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa sowie mit mittelschwerem bis schwerem aktiven Morbus Crohn.
