Menschen mit atopischer Dermatitis (AD) leiden oftmals besonders unter sichtbaren Läsionen im Gesichts- und Halsbereich. Die Behandlung dieses Areals erfordere häufig zielgerichtete Therapien wie das Biologikum Lebrikizumab (Ebglyss®).
Aktuelle Studien belegten, dass AD-Patientinnen und AD-Patienten mit Beteiligung des Gesichts- und Halsbereichs von Lebrikizumab deutlich profitieren können: In den Phase-III-Studien ADvocate 1 und 2 verringerte Lebrikizumab nach 16 Wochen in diesen schwer zu behandelnden Arealen die Hautläsionen um bis zu 68,2 % (gemessen anhand der prozentualen Verbesserung des EASI-Scores). Zudem war in Woche 16 ein Drittel der Patientinnen und Patienten im Gesichts- und Halsbereich vollständig erscheinungsfrei (EASI-100). Signifikante Verbesserungen in diesem Areal zeigten sich in ADvocate 1 bereits nach 2 Wochen Lebrikizumab-Therapie. In diesen Zulassungsstudien erfolgte keine Vorbehandlung mit Biologika.
