Im scharfen jahrelangen Kampf der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) gegen das Rauchen einschließlich E-Zigaretten ist die Behörde nun offenbar eingeknickt und hat erstmals ein elektrisches Nikotinabgabesystem („elektrische Zigarette“, Vaporizer) des zweitgrößten Tabakwaren-Herstellers der USA, R. J. Reynolds (RJR) zugelassen. Da die Tochtergesellschaft RJR Vapor Company der FDA Daten vorgelegt hat, die belegen, dass die Vermarktung dieser Produkte zum Schutz der öffentlichen Gesundheit geeignet ist, so teilt die FDA mit, wurde nun die Zulassung für den legalen Verkauf dieser Produkte in den USA erteilt.
„Diese Zulassung ist ein wichtiger Schritt, um sicherzustellen, dass alle neuen Tabakprodukte vor der Markteinführung einer robusten, wissenschaftlichen Bewertung durch die FDA unterzogen werden. Die Daten des Herstellers zeigen, dass seine Produkte mit Tabakgeschmack süchtigen erwachsenen Rauchern zugutekommen könnten, wenn sie auf diese Produkte umsteigen ‒ entweder vollständig oder mit einer erheblichen Reduzierung ihres Zigarettenkonsums ‒, da sie so ihre Exposition gegenüber schädlichen Chemikalien reduzieren“, sagte Mitch Zeller, Direktor der FDA-Abteilung für Tabakwaren.
Erika Sward, politische Interessenvertreterin für Patienten bei der American Lung Association (www.lung.org), kritisierte in der „New York Times“ die FDA-Entscheidung: Sie verrate vor allem junge Menschen interessensorientiert. Nicht nur, wegen der angewandten Logik der Entscheidung, Verdampfer nun grundsätzlich zuzulassen, sondern weil das jetzt zugelassene Produkt von RJR bereits vorher eine der beliebtesten Dampfmarken bei Jugendlichen war.
Pressemitteilung „FDA Permits Marketing of E-Cigarette Products, Marking First Authorization of Its Kind by the Agency“, FDA, Silver Spring, 12.10.2021