Aktuell warten knapp die Hälfte der Befragten, die auf eine ADHS-Diagnose hoffen, bereits seit über einem Jahr – teils sogar mehrere Jahre. Viele Betroffene berichten über zusätzliche „verdeckte Wartezeiten“, etwa beim Versuch, überhaupt eine Überweisung durch die Hausärztin oder den Hausarzt zu erhalten. Der Frust ist groß: Wer keine privaten Mittel für eine Diagnostik aufbringen kann, droht aus dem System zu fallen – ein Zwei-Klassen-System entsteht.

Die Konsequenzen dieser strukturellen Defizite sind erheblich: ADHS beeinträchtigt das Arbeits- und Sozialleben massiv. Diagnostizierte Personen berichten häufig von eingeschränkter Konzentrationsfähigkeit (63 %), reduzierter psychischer Gesundheit (56 %) und Schwierigkeiten im Alltag, etwa beim Haushaltsmanagement (57 %) oder in Beziehungen (44 %). Besonders gravierend ist die Situation für jene ohne Diagnose: Hier liegen die Belastungswerte regelmäßig höher – eine Folge mangelnder Unterstützung.

‍

Ein systemischer Rückstand trifft auf steigende Nachfrage

Die Mehrheit der Diagnostizierten beschreibt die Diagnose als positiv und lebensverändernd. Insgesamt 84 % geben an, sich selbst nun besser zu verstehen. Auch die psychische Gesundheit (58 %), das Selbstwertgefühl (54 %) und die Fähigkeit zur Konzentration (47 %) verbessern sich. Allerdings wünschen sich viele eine breitere Palette an Hilfen - gerade auch für Menschen, bei denen medikamentöse Behandlung nicht infrage kommt.

Gesundheitspolitisch fordert der Bericht einen Paradigmenwechsel: ADHS-Diagnosen sollen in die hausärztliche und gemeindenahe Versorgung integriert werden. Zugleich braucht es niedrigschwellige Angebote für die lange Wartezeit – inklusive psychologischer Hilfen, Aufklärung, regelmäßiger Kontaktmöglichkeiten und mehr Unterstützung am Arbeitsplatz. Denn bislang haben nur 19 % der Betroffenen überhaupt mit ihrem Arbeitgeber über ihre ADHS gesprochen – aus Angst vor Stigmatisierung oder arbeitsrechtlichen Nachteilen.