Bei Frauen im Alter von 35 bis 40 Jahren war niPGT gegenüber der rein morphologischen Embryoselektion mit einer höheren kumulativen Lebendgeburtenrate assoziiert (OR 2,10; 95%-KI 1,28–3,43). Auch die Lebendgeburtenrate pro Transfer war höher (OR 2,26; 95%-KI 1,35–3,80). Gegenüber trophektodermbasiertem PGT-A zeigte sich dagegen kein signifikanter Unterschied bei der kumulativen Lebendgeburtenrate.

Wegen der erheblichen klinischen und methodischen Heterogenität war eine studienübergreifende Metaanalyse jedoch nicht möglich. Randomisierte kon­trollierte Studien mit klinischen Endpunkten fehlen vollständig. Damit bleibt niPGT ein interessantes Prognose- und Selektionsverfahren, für eine routinemäßige Implementierung reicht die Evidenz derzeit jedoch nicht aus. Dies entspricht auch der grundsätzlichen Einordnung.