Die Phase-III-Studie ATTAIN-1 untersuchte die Sicherheit und Wirksamkeit von Orforglipron, einem in der Entwicklung befindlichen oralen Glukagon-ähnlichen Peptid-1(GLP-1)-Rezeptoragonisten, bei Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht mit einer gewichtsbedingten Begleiterkrankung und ohne Diabetes.
Die aktuellen Studienergebnisse zeigen, dass nach 72 Wochen alle 3 Dosen (6 mg, 12 mg und 36 mg) von Orforglipron den primären Endpunkt einer überlegenen Körpergewichtsreduktion im Vergleich zu Placebo erreichten. Zudem lieferten alle 3 Dosen im Vergleich zu Placebo klinisch aussagekräftige Ergebnisse bei den wichtigsten sekundären Endpunkten der Körpergewichtsreduktion (≥ 10 %, ≥ 15 % und ≥ 20 %) und der Verringerung des Taillenumfangs. Darüber hinaus zeigte Orforglipron klinisch bedeutsame Verbesserungen bei wichtigen kardiovaskulären Risikofaktoren, die häufig mit Adipositas in Verbindung gebracht werden, einschließlich non-HDL-Cholesterin, systolischem Blutdruck und Triglyceriden. In einer vorab spezifizierten explorativen Analyse reduzierte die höchste Dosis von Orforglipron die Spiegel eines Entzündungsmarkers, des hochempfindlichen C-reaktiven Proteins (hsCRP) um 47,7 %.
