Seit Herbst vergangenen Jahres ist der monoklonale Antikörper Dupilumab (Dupixent®) auch zur Behandlung der chronischen spontanen Urtikaria (csU) bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 12 Jahren zugelassen. Basis der Zulassung waren die Ergebnisse zweier randomisierter, doppelblinder und placebokontrollierter Phase-III-Studien des LIBERTY-CUPID-Programms (Studien A und C).
In Deutschland sind etwa 0,5 bis 1,0 % der Menschen von einer csU betroffen – einer chronischen Hauterkrankung, die durch das Auftreten von wiederkehrenden juckenden Quaddeln (Urtikaria) und/oder Angioödemen über mehr als 6 Wochen gekennzeichnet ist. Primäres Therapieziel ist das schnelle Erreichen der Krankheitskontrolle, d. h. die völlige Beschwerdefreiheit der Patientinnen und Patienten. Dafür ist unter anderem eine frühzeitige Diagnose, die Bestimmung sowohl der Krankheitsausprägung als auch der damit verbundenen Krankheitslast sowie der Einsatz geeigneter Therapien zielführend.
Als Behandlung nach H1-Antihistaminika kann nun Dupilumab eingesetzt werden. Der monoklonale Antikörper hemmt die Signalgebung der Zytokine Interleukin(IL)-4 und IL-13, wichtige Treiber einer Typ-2-Inflammation.
