Paradoxerweise besprechen nur 43 % diese Informationen mit ihren Rheumatologinnen bzw. Rheumatologen, obwohl 80 % diese als „verständlich“ bewerten [Andreica I et al., OP0122-PARE].

Dies birgt Risiken für Fehlinterpretationen und Non-Adhärenz. Besonders problematisch: Soziale Medien (50 % Nutzung) bieten selten evidenzbasierte Inhalte. Ein proaktives Ansprechen der Online-Recherche in Konsultationen durch die Ärzte und Ärztinnen, eine Bereitstellung kuratierter Quellen (z. B. EULAR-Patientenwebsites) und Schulung zur Quellenbewertung – analog zu EULAR-Empfehlungen zur Partizipativen Entscheidungsfindung – können dazu betragen, Fehlinterpretationen etc. zu vermeiden.