Die Ergebnisse der COBRRA-Studie (Comparison of Bleeding Risk Between Rivaroxaban and Apixaban for the Treatment of Acute Venous Thromboembolism), der ersten randomisierten direkten Vergleichsstudie zwischen den beiden Nicht-Vitamin-K-abhängigen oralen Antikoagulanzien (NOACs) Apixaban (Eliquis®) und Rivaroxaban, zeigen bei Patienten und Patientinnen mit akuter venöser Thromboembolie (VTE) ein signifikant um 54 % geringeres relatives Risiko für klinisch relevante Blutungen unter Apixaban – bei vergleichbarer Wirksamkeit.
Die Studie liefert damit erstmals Evidenz aus einer randomisierten klinischen Untersuchung für den Head-to-Head-Vergleich dieser beiden häufig eingesetzten oralen Antikoagulanzien. Apixaban und Rivaroxaban gehören zu den am häufigsten eingesetzten NOACs zur Behandlung der VTE bei Erwachsenen. Bisher lagen für den direkten Vergleich zwischen diesen beiden Substanzen lediglich Daten aus dem Versorgungsalltag vor.