Seit Juli 2025ist utrogest® Luteal mit 300 mg als höher dosierte Option für dieLutealphasenunterstützung (LPS) im Rahmen der assistiertenReproduktionstherapie (ART) verfügbar.
Seit Juli 2025 ist utrogest® Luteal mit 300 mg als höher dosierte Option für die Lutealphasenunterstützung (LPS) im Rahmen der assistierten Reproduktionstherapie (ART) verfügbar. utrogest® Luteal 300 mg muss im Vergleich zu utrogest® Luteal 200 mg, welches bei einer Tagesdosis von 600 mg üblicherweise dreimal täglich angewendet wird, nur zweimal täglich verabreicht werden. Zudem sollen sich die Weichkapseln nach Angabe des Herstellers leichter einführen. Das neue Präparat hat wie die Dosierung mit 200 mg für diese Indikation eine zugelassene Anwendungsdauer vom Tag der hCG-Injektion bis maximal zur 12. Schwangerschaftswoche (SSW) und ist ab Feststellung der Schwangerschaft zu 100 % erstattungsfähig. Ein Wechsel von der 200 mg-Dosierung oder off-Label angewendete Progesteron-Weichkapseln auf die neue Darreichungsform ist jederzeit möglich. Weiterführende Informationen zum Produkt, dessen Verordnung und Erstattung finden sich im Netz unter https://hormspz.de/utrogestLuteal300.