Die Medicines and Healthcare products Regulatory Agency (MHRA, Zulassungsbehörde im Vereinigten Königreich) hat den dualen NK-1- und NK-3-Rezeptor-Antagonisten Elinzanetant unter dem Markennamen Lynkuet® im Vereinigten Königreich für die Behandlung von moderaten bis schweren vasomotorischen Symptomen (VMS, auch bekannt als Hitzewallungen) im Zusammenhang mit den Wechseljahren zugelassen.
Die Zulassung basiert auf positiven Ergebnissen aus den Phase-III-Studien OASIS-1, -2 und -3, die die Wirksamkeit und Sicherheit von Elinzanetant im Rahmen der natürlichen Wechseljahre bewerten. Elinzanetant erreichte alle primären Endpunkte in den 3 Studien OASIS-1, -2 sowie -3 und zeigte ein günstiges Sicherheitsprofil. Mit der Zulassung in der EU wird im Herbst/Winter dieses Jahres gerechnet.
