Mit TEPEZZA® (Teprotumumab) wurde 2025 das erste zielgerichtete Arzneimittel für erwachsene Personen mit mittelschwerer bis schwerer endokriner Orbitopathie (EO) zugelassen und ist seit 1. März 2026 in Deutschland verfügbar. Damit wurde eine bis dato bestehende therapeutische Lücke geschlossen: Sowohl Exophthalmus als auch Diplopie, zwei der für Betroffene besonders belastenden Leitsymptome von EO, können nun gelindert werden.
Die Therapie der EO gilt als Herausforderung und bislang gab es keine zugelassenen Therapieoptionen, die diese krankheitstypischen Manifestationen direkt adressierten. Für Patientinnen und Patienten bedeutet dies einen entscheidenden Fortschritt, da deren Lebensqualität durch funktionelle Beeinträchtigungen, Schmerzen und Sehstörungen sowie durch ihr verändertes Aussehen und der damit einhergehenden hohen psychosozialen Belastung häufig massiv eingeschränkt ist. Die frühzeitige Identifikation geeigneter Patienten und Patientinnen sowie gemeinsame, interdisziplinäre Therapieentscheidungen auf Basis individueller Krankheitsverläufe sind bedeuted für den Therapieerfolg bei EO.
