Die CLL17-Studie (NCT04608318) der Deutschen CLL-Studiengruppe (DCLLSG) ist die erste der Phase-III, die die 2 zentralen Behandlungskonzepte für die Erstlinie bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) – zeitlich begrenzte Kombitherapien mit dem BCL(B Cell Lymphoma)2-Inhibitor Venetoclax (Venclyxto®) einerseits und kontinuierliche BTKi(Bruton‘s tyrosine kinase inhibitor)-Therapie andererseits – im direkten Vergleich prüft.
Dazu erhielten 301 Patientinnen und Patienten eine Ibrutinib-Monotherapie (I) bis zur Intoleranz oder Progression, 303 Patientinnen und Patienten die auf unter 12 Monate begrenzte Kombination aus Venetoclax und dem Anti-CD20-Antikörper Obinutuzumab (Ven+O) und 305 Teilnehmende die auf unter 15 Monate begrenzte Kombination aus Ibrutinib plus Venetoclax (I+Ven).
Die Interimsanalyse belegt die Nichtunterlegenheit der zeitlich begrenzten Behandlungsregime gegenüber der kontinuierlichen Therapie hinsichtlich des progressionsfreien Überlebens (PFS).
