Der AS-Inhibitor Baxdostrat konnte bereits in einer Phase-II-Studie gute Ergebnisse erzielen. Als zweiter Kandidat konnte Dexfadrostat in der Phase I überzeugen. „Von den AS-Inhibitoren werden dann zukünftig insbesondere Betroffene mit schwer einstellbarer Hypertonie und der speziellen Form einer aldosteronabhängigen Hypertonie bzw. primärem Aldosteronismus profitieren, die auf die herkömmlichen Therapien nicht gut ansprechen.“ Als zweiter Ansatz wird das RNA-Interferenztherapeutikum Zilebesiran untersucht, für das im Sommer eine Phase-I-Studie publiziert wurde. Zilebesiran senkte dosisabhängig die Serumkonzentration von Angiotensinogen.

„Besonders relevant für den klinischen Alltag ist, dass der blutdrucksenkende Effekt über Wochen bis vermutlich Monate anhält. Hier liegt das große Potenzial der Therapie, da gut die Hälfte unserer Patientinnen und Patienten nicht adäquat eingestellt ist, was in den meisten Fällen an der unzureichenden Adhärenz liegt“, erklärte Tölle.