Im Januar 2021 ließ die Europäische Kommission Baloxavir marboxil (Xofluza®) als orale Einzeldosis zur Therapie der unkomplizierten Influenza bei Patienten ab 12 Jahren, die seit maximal 48 Stunden Symptome aufweisen, zu. Gemäß der Zulassung kann das Präparat darüber hinaus zur Postexpositionsprophylaxe nach Kontakt mit einer erkrankten Person eingesetzt werden. Nach fast 20 Jahren ist Xofluza® das erste Medikament einer neuen antiviralen Substanzklasse, das in der Europäischen Union zur Behandlung der Influenza zugelassen wurde. Es hemmt die Vermehrung der Influenzaviren im Patienten und ist außerdem auch gegen Oseltamivir-resistente Stämme und Stämme der Vogelgrippe (z. B. H7N9, H5N1) wirksam.