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Onkologie

Wichtige genetische Schaltstelle in der Leukämieforschung gefunden

30.8.2021

Der Ursprung verschiedener Blutkörperchen sind blutbildende Stammzellen. Langzeit-Stammzellen können sich auch nach Jahren noch selbst erneuern, teilen und in verschiedene Blutzellen ausdifferenzieren. Diese komplexe Fähigkeit setzt eine exakte Regulierung der Gene voraus.
Ein Forscherteam unter Leitung von Wissenschaftlern am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) in Dresden und Heidelberg ist der Antwort auf die Frage nähergekommen, wie und wo es sich entscheidet, zu welcher Art von Blutzelle sich eine Stammzelle entwickelt.
Sie zeigen, dass eine bestimmte Schaltstelle namens EVL/MIR342 im Erbgut der Stammzellen wichtig für deren Entwicklung in eine der beiden Blutzelllinien ist. Zudem fanden sie heraus, dass die besonders aktive Erbgut-Region an der Bildung von Blutkrebs beteiligt sein könnte. Der Erbgut-Abschnitt enthält den genetischen Bauplan für ein Protein namens EVL sowie für ein kurzes RNA-Molekül – die Mikro-RNA Nummer 342. Es zeigte sich, dass das Zusammenspiel dieser beiden Genprodukte einen Einfluss darauf hat, in welche der beiden Blutzelllinien – myeloische oder lymphatische Zellen – sich die Stammzelle weiterentwickelt. Eine erhöhte Bildung des Proteins EVL führte zu einer vermehrten Differenzierung der Stammzellen in lymphatische Zellen. Hingegen bewirkt eine erhöhte Bildung der Mikro-RNA 342 die Entwicklung der Stammzellen in myeloische Zellen.
Die Auswertung eines Datensatzes von 2.096 Leukämiepatienten bestätigte: Bei Patienten mit lymphatischer Leukämie war die Bildung des EVL-Proteins besonders hoch, während bei Patienten mit akuter myeloischer Leukämie vermehrt Mikro-RNA 342 gebildet wurde.

Pressemitteilung Nationales Centrum für Tumorerkrankungen Dresden (NCT/UCC), Juni 2021

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